Die Zulassung von Covid-19-Impfstoffen wurde möglicherweise schnell verfolgt, diese Medikamente wurden jedoch immer noch strengen Schecks unterzogen, die von den Aufsichtsbehörden durchgeführt wurden.
Eine Welle von Social-Media-Beiträgen hat eine kürzlich von der Europäischen Kommission abgegebene Erklärung irreführend interpretiert und sie als Bombshell-Zulassung, dass Covid-19-Impfstoffe ohne ordnungsgemäße Überprüfungen verabschiedet wurden, gestellt.
„Seit 2020 wurde uns gesagt, dass alles sicher war, dass alles getestet worden war. Jetzt haben Frau von der Leyen und ihre Brüsseler-Technokraten endlich erkannt, dass die Genehmigungen für Covid-19-Impfstoffe auf der Grundlage von teilweise Dossieren übergeben wurden“, sagte ein YouTuber namens ‚Charofficiel‘ in einer Videos, die mehr als 16.000 Mal angesehen wurde.
Um seine Behauptung zu unterstützen, zitiert der YouTuber einen Artikel, der am 16. September 2025 von der Deutschen Tageszeitung veröffentlicht wurde. Die Überschrift „EU -Kommission gibt zu: Corona -Impfstoffe wurden ohne“ umfassende „Sicherheitsdaten“ veröffentlicht.
In seinem Artikel schreibt der Berliner Zeitung: „(Die) EU -Kommission hat zugegeben, dass die Corona -Impfstoffe ohne ausreichende Sicherheitsdaten der Bevölkerung verabreicht wurden.“
Anschließend zitiert Gerald Hauser, der von den rechtsextremen Patriots for Europe (PFE) -Gruppe und einem Gesangskritiker der europäischen Impfungsstrategie, der österreichischen Strategie der Europa der rechtsextremen Patriots für Europa (PFE), eine Frage, die von den rechtsextremen Patrioten für Europa (PFE) eingereicht wurde.
In einer Reihe von Fragen, die sich auf den Comirnaty Covid-19-Impfstoff konzentrieren-von den pharmazeutischen Gruppen Biontech und Pfizer und der Ersten, die in Europa zugelassen wurden, fragte Hauser:
Daten falsch interpretiert
Im August antwortete die Kommission mit der Angabe, diesen Impfstoffen eine „bedingte Vermarktungsgenehmigung“ zu erteilen, die Medikamenten mit „nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen, während ein umfassender Datendossier noch nicht verfügbar ist“, umweltfreundliche Licht verleiht.
Der Berliner Zeitung erzählte Euroverify, dass er Anführungszeichen um das Wort „umfassend“ in seiner Überschrift „verwendete, um genau anzuzeigen, dass der Satz aus der eigenen Aussage der Kommission stammt.“
Ein weiterer Medien-Outlet, der europäische Konservative, hat ebenfalls die Antwort der Kommission aufgenommen und einen Artikel mit der Überschrift „Covid-19-Impfstoffe ohne ordnungsgemäße Gesundheitskontrollverfahren genehmigt“, gibt die EU-Kommission zu.
Die Veröffentlichung beschuldigte die Kommission, „wesentliche Informationen zu verbergen, als die Bürger um einen Akt des Massenvertrauens gefragt wurden“.
In Wirklichkeit ist die Reaktion der Kommission keine neue „Zulassung“, da die Zustimmung von Covid-19-Impfstoffen seit langem und öffentlich bekannt ist.
Ein Sprecher der Kommission teilte Euroverify mit, dass die Reaktion, die sie auf Hauser gegeben habe, in bestimmten Fällen falsch interpretiert worden sei, um anzugeben, dass bedingte Marktberechtigungen Arzneimittel mit „weniger umfassenden klinischen Daten als normalerweise erforderlich“ ermöglichen, um grün zu sein.
Notfallberechtigung
Bedingte Marketingberechtigungen sind regulatorische Kompromisse, die bei Notfällen der öffentlichen Gesundheit erteilt werden können, wenn die Notwendigkeit eines sofortigen Zugangs im Impfstoff die Risiken für alle verfügbaren Daten überwiegt.
Der Covid -Impfstoff ist keine Ausnahme. Zum Beispiel wurde dem Ebola -Impfstoff 2019 während der Epidemie eine bedingte Marketinggenehmigung erteilt, bevor er im Jahr 2021 einen vollständigen One erhielt.
„Im Interesse der öffentlichen Gesundheit können Antragstellern eine bedingte Vermarktungsgenehmigung für solche Medikamente für weniger umfassende klinische Daten erteilt als normalerweise erforderlich, wobei der Vorteil der sofortigen Verfügbarkeit des Arzneimittels das Risiko überwiegt, das inhärent ist, dass zusätzliche Daten noch erforderlich sind“, sagte ein Sprecher der Kommission gegenüber EURONWS.
„Die Verpflichtungen wurden seitdem erfüllt und die Covid-19-Impfstoffe wurden in vollständige Marketingberechtigungen umgewandelt“, fügte der Sprecher der Kommission hinzu.
Obwohl Covid-19-Impfstoffe bedingte Marketingberechtigungen erteilt wurden, erhielten ihnen kein grünes Licht, da Tausende von Personen im Rahmen der von der European Medicines Agency (EMA) durchgeführten Bewertungen an klinischen Studien teilnahmen.
Sobald die Impfstoffe vollständige Marketingberechtigungen erteilt werden, überwachen die EMA und die EU-Mitgliedstaaten weiterhin Berichte über vermutete Nebenwirkungen mit Covid-19-Impfstoffen, was bedeutet, dass Genehmigungen widerrufen werden können.
Laut einer im Lancet Respiratory Medicine Outlet veröffentlichten Studie reduzierten Covid-19-Impfstoffe zwischen Dezember 2020 und März 2023 den Tod um 59%, was ungefähr 1,6 Millionen Menschenlebensdarsteller entspricht.
