Patienten mit Rückenmarksverletzungen haben häufig gefährliche Blutdruckergleiche, die die täglichen Aufgaben schwierig, wenn nicht unmöglich machen können. Viele von ihnen sagen, dass dies ihr Leben unerträglich macht.
Daniel Joggi, jetzt in den siebziger Jahren, war ein lebenslanger Ski -Enthusiast. Aber nachdem ein Unfall auf einem Skihang vor Jahrzehnten verteilte Winkel ließ, war er gezwungen, seine Leidenschaft aufzugeben.
Rückenmarksverletzungen unterbrechen häufig die Kommunikation zwischen Gehirn und Neuronen, die den Blutdruck im Rückenmark regulieren. Während Joggi einen Rollstuhl hat, der alltägliche Aktivitäten erleichtert, konnte er bis vor kurzem nicht einmal fahren, weil sein instabiler Blutdruck ihn schwarz aussagte.
Ärzte haben sich auf Medikamente verlassen, um dieses Problem zu kontrollieren, aber die Ergebnisse haben sich bisher variiert.
Neurowissenschaftler in der Schweiz haben ein einfaches Implantat entwickelt, um Neuronen im Rückenmark elektrisch zu stimulieren und Menschen mit schweren Rückenmarksverletzungen zu helfen, den Blutdruck zu regulieren.
Dank des neuen Implantats kann Joggi jetzt mit einem speziell angepassten Sit-Ski wieder auf den Bergen in der Nähe seines schweizerischen Hauses fahren.
Das System arbeitet mit einer Uhrenband am Handgelenk, mit der er Signale einstellen kann, die in seinem Bauch an ein Implantat gesendet werden und dazu beitragen, seinen Blutdruck zu regulieren. Er kontrolliert die Stärke der elektrischen Signale, die durch sein Armband an sein Implantat geschickt werden, je nachdem, wie er sich fühlt.
„Es funktioniert sehr leicht, Sie müssen nur sicherstellen, dass der Akku nicht sinkt“, sagte Joggi.
Das Signal wird drahtlos an einen im Bauch implantierten Impulsgenerator übergeben, der auf einen bestimmten Teil seiner Wirbelsäule abzielt.
„Wenn (die Hotspots auf der Wirbelsäule) stimuliert werden, bleiben sie ein bisschen gerader und das hilft mir beispielsweise, wenn ich Skifahren bin“, sagte er.
Gefährliche Ungleichgewichte im Blutdruck
Patienten mit Rückenmarksverletzungen haben häufig gefährliche Blutdruckergleiche, die die täglichen Aufgaben schwierig, wenn nicht unmöglich machen können. Viele von ihnen sagen, dass dies ihr Leben unerträglich macht.
„Sie haben eine Mahlzeit und das Blut konzentriert sich auf die Verdauung und sie fühlen sich so schlecht, dass sie sich ausruhen müssen, sie können keine Aktivität haben, sie können nicht funktionieren, sie können sich danach nicht auf normale soziale Aktivitäten ausüben“, sagte Dr. Jocelyne Bloch, Neurochirurg am Schweizer Federal Technology Institute of Lausanne (EPFL).
Abgesehen von Joggi gehörte die belgische Studentin Julie Verlinden zu den 14 Patienten, die den Stimulator in einer von EPFL und dem Lausanne University Hospital (CHUV) angeführten Studie erhielten.
Verlinden verlor die Mobilität und die Fähigkeit, ihren Blutdruck bei einem Autounfall im Jahr 2022 zu kontrollieren, und sagte, die Verletzung habe ihr soziales Leben stark belastet.
„Wenn Sie sich sehr müde fühlen, sind Ihre Augen die ganze Zeit verschwommen, Ihre Ohren summten, Sie ohnmächtig werden – gehen aus, Dinge mit Freunden (und), die an der Gesellschaft beteiligt sind, ist nicht Ihre Priorität“, sagte Verlinden.
Verlinden sagt, sie habe den Effekt sofort nach der Operation verspürt
„Ich erinnere mich, dass ich in der Intensivstation aufgewacht bin und der Ingenieur des Programms zum ersten Mal den Simulator eingeschaltet hat“, sagte Verlinden.
„(Mein Blutdruck) stieg auf ein regelmäßiges Niveau. Und ich fühlte sofort eine Art Energieschub durch meinen Körper. Ich fühlte wieder Sauerstoff in meinem Gehirn zirkulierte. Es war wie eine Art Erwachen aus einem sehr, sehr, sehr langen Schlaf“, fügte sie hinzu.
Größerer Versuch auf dem Weg
Ärzte sagen, dass die Operation zum Implantieren des Geräts ein geringes Risiko birgt.
„Wir legen die Elektroden nicht in das Rückenmark, sondern über dem Rückenmark, ein kleines Fenster zwischen zwei Wirbeln und wir schieben die Elektroden direkt hinter dem Rückenmark“, sagte Bloch.
Vor der Operation wurden die Studienteilnehmer medizinische Bildgebungs -Scans unterzogen, damit das Forschungsteam den besten Standort für das Implantat identifizieren konnte.
„Mit der Technologie hat sie sich komplett verändert. Sie sind wieder zu einem normalen Energieniveau … sie fühlen sich einen Weg, wie sie etwas wieder starten können“, sagte Bloch.
Das Forschungsteam sagte, die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) habe dem Gerät eine Bezeichnung gewährt, die es ermöglicht, in klinischen Studien Daten zu seiner Sicherheit und Wirksamkeit zu sammeln, bevor es für den kommerziellen Verkauf zugelassen wird.
Ein größerer Versuch ist in Zentren in den USA und in Europa auf dem Weg.
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