„Dringend benötigte Hoffnung“ als CRISPR-Gen-Bearbeitungstherapie für Sichelzellenerkrankungen empfohlen
Experten begrüßten in England aufregende Neuigkeiten für einige Menschen mit Sichelzellenerkrankungen, als der Gesundheitswächter beschloss, Zugang zu Gene-Editing-Therapie auf dem NHS zu gewähren. Einige mit